Спасибо тем, кто дал мне права!!!
Ребята спасибо за то,что так внимательно отнеслись к теме
ниже ответ на все Ваши сомнения. Их давала моя сестра, т.к. в это время я была занята расспространением информации, и своим ребёнком!надеюсь, Вас удовлтворит, всё что она написала. В случае если нет - пишите дальше, отвечать теперь буду я. это ссылка на страничку, где она написала ответ http://forum.kalush.info/index.php?topic=5400.60 пост от Tandylight Відповідь #75 : Сьогодні в 18:32:45 »
------------
Дорогі форумці Хонди, я пояснюю ситуацію з датами і сумами.
Усе на сторінці у Толіка написано вірно:
Він справді захворів у квітні 2010 року діагноз справді підтвердився у жовтні. У вас не збігається дата повідомлення на нащому форумі, Оскільки 9 листопада наша форумчанка розмістила прохання допомогти своєму племіннику, ми досить близько і це можуть підтвердити близько 100 чоловік знаємо форумчанку з цим ніком і ми знаємо цю людину в реальному житті.
ПЕРШЕ:
Ви пишете:
Цитувати
до операции осталось полторы недели 25-03-2011 13:05
і відразу як доказ шахрайства надаєте іншу дату:
Цитувати
09 Листопада 2010, 16:04:06
Щоб назбирати 100 000 доларів США достатньо щоб 80 000 людей "відірвало від серця" лише 10 грн. і витратили лише 10 хвилин свого часу, щоб покласти їх на картку допомоги хлопчика.
У Толіка рак крові і 9 місяців тому лікарі запевнили, що жити йому всього тиждень. 9 місяців він хапається за життя.
9 листопада на нашому форумі справді був розміщений заклик про допомогу але не з текстом що до операції залишилось декілька тижнів.
Коли ми (родичі, друзі і форумці які довіряють людині що виклала цей пост) з метою допомоги хлопчику почали розміщувати наше прохання на інших ресурсах (а це сталось вже десь 17 березня, коли ми зрозуміли, що насправді допомогти більше нікому) ми з адміністраторами форуму прийняли рішення перше повідомлення відредагувати таким чином, щоб туди вмістити усю корисну інформацію і відкрити доступ до цієї сторінки форуму без реєстрації, щоб сюди мали можливість зайти усі і користувачі, і гості.
І до речі шановний свої питання Ви могли спокійно хадати тут, хробивши декілька кроків дуже просто процедури реєстрації. Тут не потрібно мати хонду і водійський стаж, щоб бути дописувачем, достатньо мати дійсний емейл.
Таким чином дата повідомлення залишилась та сама, а наповнення ми змінили.
Сподіваюсь це знімає вашу підозру у постійному копіюванні і спекуляції дитячою смертю і хворобою для збору коштів для власних потреб через невідповідність дат у повідомленнях.
ДРУГЕ
Далі я не буду цитувати але Ви наводите читати з різних ресурісів датовані січень-лютий цього року.
Починаючи з січня місяця цього року батьки зрозуміли що звернення до фондів, на жаль не дає великих результатів і попросили створити сторінку для Толіка.
Оскільки для отримання допомоги від фондів потрібен був висновок українського спеціаліста з цього захворювання мама Толіка - Юля звернулась в Охматдин і надала довідки та висновки ізраїльских лікарів і львівських, а також усі завірені аналізи та дослідження.
Зверталась вона у лютому 2011 року у довідці за інерцією, яка буває у кожного з нас поставили 2010 рік. У довідці підтверджено діагноз, який був встановлений ізраїльськими лікарями
де зазначили пронеоюхідність пересадки кісного мозку, видала довідку к.м.н. Донська - вона є знаним спеціалістом у цій галузі.
ЦЕ справді прикра помилка, батьки не звернули на це увагу але це не шахрайство.
Я могла б зайти до Охматдиту і підняти їх журнал реєстрації та попросити виправити помилку та надати іншу довудку в які би говорилось що допущена помилка в документі, але батьки у Ізраїлі. Замість цього я можу Вам надати лист лікаря Толіка де він на бланку лікарні підтверджує що така дитина існує, що вона портребує саме такої операції там його особисті данні а також ЕМЕЙЛ.
Якщо для зарубіжних фондів достатньо такого листа бо у світі Ізраїль і ця клініка є лідерами у галузі лікування раку і вони знають англійську, і можуть уточнити дані простим способом, як цивілізовані люди - то наші фонди вимагають довідки наших авторитетів.
Бо якщо усіх лікувати в Ізріїлі хто ж тоді лікуватиметься в Україні?
Таким чином довідка необхідна була для українських фондів, щоб отримати гроші на пересадку. Але оскільки усі фонди, які розглядають таку можливість зв'язані юридично обмеженнями виділяти кошти на операції з пересадки кісткового мозку при такому діагнозі, якщо у хворого є родич-донор для лікування за кордоном.
Вони виділяюють його ише у тому випадку якщо лікування буде проводитись на Україні.
Фонди дружно і чемно відмовили ( знаю що Ви не удуже розумієте українську тому перекладу - "Фонды дружно и вежливо отказали), бо не мали іншого виходу.
Статистика в Україні - 80 до 20 в Ізраїлі 20 до 80 - перше значення процент смертності).
Щодо різних сум і різних клінік.
На кожному етапі для кожної стадії захворювання батьки збирали ці кошти.
Їм у цьому допомагали і радіо ЕРА і мережа маркетів електроніки "Фокстрот" і запевняю, що документи там перевіряли досить уважно. Чому різні суми і різні інститути.
Протягом того періоду поки Толік в Ізраїлі клініка відповідно до потреб змінювала рахунок.
Спочатку з врахуванням усіх хіміотерапій на які потрібно було назбирати кошти на пересадку і реабілітацйного періоду, потім поетапно на кожну хіміотерапію.
Тому сума змінювалась і змінюються дати, відповідно до того коли проводили хіміотерапію і батьки просили про допомогу на кожну з них у різні періоди.
Протягом усього періоду родина постійно збирає гроші і ТАК! вона має нахабство просити про допомогу.
В данному випадку від її імені до Вас звертались ми.
Цитувати
+1, Андрей, цитируй сюда Лиану.
Цитувати
"Лиана", которой думаю надо дать тут высказаться сделав исключение из правил, на форуме города Калуша (если это она же),
Лиана слава Богу нашла это сообщение у Вас на форуме и мы благодаря этому имеем возможность обясниться. Вы цитировали "Лалію" на всякий случай это как раз и есть та кто видел вживую чудо природы.
Цитувати
Кто-нить ВЖИВУЮ этих колушинцев видел? Дочка с ПРА(!!!)бабушкой?
Они не калушинци,они с тернопольской области. еще могу говорить с Тернополя, с тернопольщины..разве в жтом суть? Вы вот их приписали к "калушинцам" кстати...тут и без знания украинского сложно перепутать но это я сейчас,чисто цитирую, не хочу ничего сказать чтобы никого не обидеть.
Вы пишите:
Цитувати
Но больше всего поражает полгода сбора денег, с приговорками что "счёт идёт на дни".
Хотелось бы услышать про это чудо природы.
Это не чудо природы. Это израильская клиника Ихилов, в которой они находятся. День в которой стоит около 1000 доларов, а чудо природы єто мальчик 6 лет который хватается за жизнь иимел наглость прожить болллльше недели.
Я еще одно слово на счет разных сум.
Во всех группах мы сообщили баланс. Счет на 127 тысяч выписала та клиника которая будет делать операцтию. Папа ребенка каждый день собирает информацию и ищет альтернативную клинику чтобы спасти ребенка. В этом месяце клинику посетил Азаров, и папа ребенка передал тоже видео, которое видели мы, клиника уже в присутствии Азарова стала говорить о 160 тысячах с учетом послеоперационной реабилитации, но пока счет на 127 тысяч это всего лишь на операцию.
Я очень надеюсь, что через месяц Вы снова увидите Новый счет и новую просьбу о помощи этому ребенку собрать деньги.. и возможно у него тоже будет идти счет на дни.
Потому что от реабилитации тоже будет зависеть виживет он или нет.
Очень Вас прошу уважаемый Vad El' осторожнее оперировать понятиями.
Я благодарна Вам за щепетильность, поскольку такое несоответствие в датах справки родители не заметили, но Вы живя на Украине знаете что такие вещи случаются сплошь и рядом, и если бы эти люди были мошенниками - думаю они не допустили бы такого несоответствия.
На это письмо Vad El' я потратила очень много времени.
Обычно за это время я успеваю разослать десятки писем о помощи.
К сожалению не смогла оправдатся на вашем форуме нет доступа очень надеюсь что смогла Вас убедить.
С вас много писем о помощи
Спасибо учаснику вашего форума Андрею, который по просьбе друзей разместил наше послание на форуме и учаснику Осе за трезвую оценку. Еще раз прошу прощения за путаницу дат на форуме и прошу просто поверить на слово, а также посмотреть другие документы которые есть на странице или дополнительно я могу вывесить что и сделаю за несклько минут.
В справке Охматдета ошибка (описка) - мама Толика была там в феврале месяце 2011 года и собирала заключения для обращения в Украинские фонды.
Еще раз спасибо!!!
Посилання на цю тему я скопыюю на форум де було підняте питання. Вимушена була Вас у це занурити, але прошу не коментувати тему з того форуму і не реагувати хворобливо на образливе перекручування назви міста і її жителів.
P.S.Кстати чудо природы я вижу дважды на день. Его Скайп есть среди контактов в групах. Ему очень больно и пока папа диктует мне отчет о "несчасных пару тысячах доларов которым они счастливы", Толик просит не переставать его гладить и так происходит пока он не засыпает. Мамы с ним в больнице нет, чтобы избежать попадания инфекции после химиотерапии и при повышеной температуре ограничили круг возможных рисков.
Извините если есть ошибки, не буду перечитывать...
Те що у нас пыд катом, мены моя Ляна це наш форумець Lelusha і за сумісництвом моя сестра, яка підняла своїх друзів і вони інформативно на своїх плечах винесли пршу хвилю поширення інформації. Дуже їй вдячна.
Хочу також попросити усіх форумців, які розміщують повідомленя час від часу слідкувати за ними , бо люди деколи не знаходять реквізитів або припустимо у них виникають інші питання. Відсилайте їх на сторінку форуму і просіть задати ці питання або тут, або якщо знаєте відповідь допомагайте їм.
Дуже дуже Вам усім вдячна від імені батьків Толіка.
